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　　据悉，MASLD 全球发病率达 25%，是最常见肝病，2030 年中国患病率预计升至 29.1%。其原称 “非酒精性脂肪性肝病”，因病因涉及遗传、代谢、环境，后更名为 “MASLD”，患者有20%为瘦人群体。该病可进展为脂肪性肝炎（MASH）、肝硬化甚至肝癌，还引发心血管病、糖尿病等并发AG九游会症，目前尚无获批治疗药物。

　　研究证实，肠道微生物群是 MASLD 发病核心因素。肠道内细菌、真菌、病毒等构成的微生物群失衡，会损伤肠屏障，使脂多糖（LPS）等进入肝脏激活炎症；有害菌产生的脱氧胆酸（DCA）、三甲胺氮氧化物（TMAO）等促进肝纤维化与肝癌，而嗜黏蛋白阿克曼菌等有益菌生成的短链脂肪酸（SCFAs）可抗炎护肠。

　　基于此，研究团队探讨了多种干预手段。粪便微生物群移植（FMT）可改善代谢综合征患者胰岛素敏感性，但对 MASLD 疗效存疑，部分试验显示其无法降低肝脏脂肪含量。益生菌、益生元与合生元展现潜力，如含保加利亚乳杆菌的益生菌可降肝酶，菊粉与动物双歧杆菌组成的合生元能改善脂肪肝分级，但也有研究显示部分组合对肝纤维化无效。

　　靶向胆汁酸通路的奥贝胆酸（OCA）可改善肝纤维化，却因对非酒精性脂肪性肝炎缓解率低未获美国食品药品监督管理局批准；成纤维细胞生长因子 19 类似物 aldafermin 则在试验中表现良好。短链脂肪酸中的丁酸盐可改善肠屏障、抑制肝纤维化，为治疗提供新思路。

　　图1 FMT过程示意图。选取健康的捐献者作为粪便移植的供体，捐献者往往具有优势的微生物群和良好的生活习惯。粪便采集后进行预处理，为随后的给药做好准备，给药可通过内窥镜检查或胶囊方式进行。目标人群是确诊患有MASLD并同时伴有菌群失调的患者。预期结果是在受者体内建立更健康的微生物群，同时减缓MASLD的发展。AAA：芳香族氨基酸；BCAA：支链氨基酸。

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