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　　表现：细胞到达一定密度时，才表现某种行为 机制：由信号分子调控的自身诱导 产生足够的信号分子和群体依赖蛋白

　　如：色氨酸操纵子 结构基因E 、 D 、 C 、 B 、 A 前导区 控制位点（操纵区O 、启动子P）

　　前导区的结构和功能 162nt，富含G九游会股份有限公司C，前端编码14aa的前导肽 色氨酸水平→前导肽是否翻译完→前导区的二级结 构→下游基因是否转录

　　阻遏 负调控:调控蛋白DNA序列 负调控:调控蛋白DNA序列 → 基因表达 (相应蛋白质减少) 相应蛋白质减少) 促进 正调控:调控蛋白DNA序列 正调控:调控蛋白DNA序列 → 基因表达 (相应蛋白质增加) 相应蛋白质增加)

　　在原核生物中，若干结构基因可串联在一起，其 表达受到同一调控系统的调控，这种基因的组织 形式称为操纵子。

　　调控基因 (regulatory gene) ：编码能与操纵序列结 合的调控蛋白的基因。

　　细菌的RNA聚合酶 α1、 α2、β、β’→核心酶 σ因子：帮助核心酶识别启动子区 更替？ 不同的σ因子识别不同基因的启动子，使RNA聚合 酶转录不同的基因

　　一）大肠杆菌的热激反应 Heat shock 细胞质型： σ70→ σ32 → 新的基因产物 →适应热变化 二）枯草芽孢杆菌芽孢发育 σ因子的更替→抑制营养生长，促使芽孢发育 三）其他

　　• 基因表达的诱导和阻遏* • 微生物基因表达调控的基本方式*＃ • 酵母菌基因表达的调控

　　• 基因表达：遗传信息从遗传物质向蛋白质传递的 过程。 • 基因表达=基因转录翻译 基因表达=基因转录 • 基因表达的调控: 基因表达的调控: 生物体随时调整不同基因的表达状态, 生物体随时调整不同基因的表达状态,以适应 环境、 环境、维持生长和发育需要 • 基因表达调控的两种机制： 控制酶的活性（翻译后） 控制酶的合成（转录、翻译）

　　• 基因表达的诱导和阻遏* • 微生物基因表达调控的基本方式*＃ • 酵母菌基因表达的调控

　　诱导（induction） 底物存在时才合成，多见于分解代谢 诱导型酶（inducible enzyme）： 当底物存在时才合成的酶类。 如分解乳糖的β-半乳糖苷酶 组成型酶（constitutive enzyme）： 在所有生长条件下都以相同量表达的酶类。

　　——由阻遏蛋白参与的基因转录调控作用 阻遏蛋白 (repressive protein)：与操纵位点结合后 protein) 能减弱或阻止所调控基因转录的调控蛋白。 如：乳糖操纵子阻遏蛋白的负调控

　　半乳糖→葡萄糖-1-磷酸 代谢酶：GAL1，GAL7，GAL10 基因：紧密连锁(2)，但单独转录，诱导型 (2)

　　大范围的DNA损伤引起细胞许多功能的变化 如 细胞突变，温和噬菌体启动裂解循环 机制：DNA损伤→RecA蛋白活化→降解LexA阻遏 蛋白→启动多个基因的表达

　　方式 特点 负调控 正调控 转录翻译偶联 快速 乳糖操纵子 --负、正调控 --负 转录起始 起始的调控 转录起始的调控 色氨酸操纵子---负调控 色氨酸操纵子--负调控 转录终止 终止的调控 转录终止的调控

　　阻遏（repression） 多见于合成代谢 当培养基或环境中存在某种营养物质时，催化 该物质合成的酶类不合成。 如精氨九游会股份有限公司酸合成酶，精氨酸为辅阻遏物

　　一. 真核生物基因表达调控的特点 1. 表达调控的环节多 2. 转录与翻译不偶联 3. 基因的转录与染色质的结构变化相关 4. 表达以正调控为主

　　真核生物转录水平的调控 顺式作用元件、反式作用因子 顺式作用元件 反式作用因子

　　2. 相隔数百个bp时，活化蛋白通过DNA looping， 使RNA聚合酶易于与DNA正确结合

　　一个完整转录物的数目在减少，即使起始 阶段的转录物数目相同。 RNA合成 起始后、终止前的调控

　　微生物对环境变化的反应，常需要同时调控 许多不同基因的表达，这种控制机制是在 较为广泛的基础上起作用的，所以称为全 局调控。 涉及的基因： 调节子（regulon） 刺激子（stimulon）

　　催化相同的反应 不仅各受一种产物调控，而且受多种产物的共同 作用，都过量时酶活才降为零。

　　在修饰酶的催化下，小分子有机物向某种酶的添 加或解离过程。 如糖原合成酶的（去）磷酸化，可调节酶的活性