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　　久负盛名的摩根大通医疗健康年会（JP Morgan）是目前全球医疗行业规模最大、信息最丰富的国际医疗投融资和商务拓展会议。2026年第44届JP Morgan将于当地时间1月12—15日再会美国旧金山。届时，近五万位业界弄潮儿——行业巨头领袖、前沿科技先锋，以及资本市场现象级“操盘手”——将共赴盛会，解码医药未来趋势，共启健康产业新章！

　　世易医健（eChinaHealth）连续多年在JP Morgan期间举办“JP Morgan Week”系列会议/活动，而“国际生物医药创新项目路演”一直是其中的王牌活动。美西时间2026年1月12日17:30，我们再度于旧金山9号码头的克拉马斯号游轮上，与您见面。我们会严选全球优质生物医药创业项目进行路演，集中展示突破性技术创新成果与商业化潜力，精准输出项目核心价值；依托JP Morgan大会全球影响力，打造“主会场+全球分会场+直播”立体模式，冲破地域限制，触达国际投资人与产业资源，助力创新企业获得国际瞩目。

　　招待会因其极高的AG九游会官方平台参与性、丰富的合作资源，每年都会聚集近千名赶赴JP Morgan大会的学术权威、投资舵手，以及产业决策者，深度聚焦中国市场。

　　届时，各路星光共同“掌灯”旧金山的绝美夜色，各行业翘楚共聚“百岁”游轮，在杯酒言欢中寻找无限商业机遇！

　　我们诚意期待您的来信，希望有幸成为您成功路上的同行者，助您行稳致远。更多内容将持续更新，请关注“世易医健”公众号，不错过每一次精彩。

　　安润医药科技（苏州）有限公司是一家由资深留学归国人员创立的高科技企业，专注于靶向型抗肿瘤创新药的研发。公司位于苏州工业园区桑田岛科创园，依托有机化学、药物化学、结构生物学及计算机技术等前沿科技，致力于开发具有自主知识产权、作用机制明确且具备差异化优势的创新药物与组合疗法。企业以自主创新和工匠精神为动力，以提升研发效率、降低开发成本为核心竞争力，秉持“促进人类健康”的使命，恪守“团结、拼搏、求实、创新”的精神，旨在打造全球顶尖的药物研发平台，为中国医药事业发展贡献力量。

　　Teclison是一家在临床开发阶段的生技公司，致力于解决癌症患者抗肿瘤免疫力低下的问题，推动在实体肿瘤的免疫疗法。

　　Teclison的管线药物可针对所有的实体肿瘤，通过选择性的诱导肿瘤坏死，减轻肿瘤负担。坏死引发的发炎反应形成所谓的“热肿瘤”，释放大量的肿瘤特异抗原，从而激活免疫系统生成大量新的抗肿瘤T细胞。这些新生成的抗肿瘤T细胞可弯道绕过“耗竭”T细胞，并可更容易地被anti-PD-(L)1免疫检查点抑制剂进一步激活，来消灭肿瘤。

　　公司已开发出三个管线是一种小分子的肿瘤坏死诱导剂，首个适应症是肝癌再扩展至其他癌症。未来将可能取代传统化疗，免除癌症病患受苦于化疗的不良反应。

　　Pulse Medical是一家全球领先的结构性心脏病介入治疗创新企业，以医学与工程的深度融合为核心竞争力。公司已建立完全自有的研发与生产基地，配备先进的洁净车间，年产能可达左心耳封堵器（LAAO）3万套、卵圆孔未闭封堵器（PFO Occluder）3万套。Pulse Medical采用独特的研发模式，由工程团队与来自国际顶级心血管中心的临床专家深度协作，大幅缩短产品研发周期，并显著提升产品的临床适用性与价值。

　　公司构建了覆盖主要结构性心脏病需求的完整产品管线。其中，旗舰产品Leftear®左心耳封堵器是全球唯一的“双盘塞式”设计，兼具更高的安全性、可回收性，并可与房颤消融手术良好兼容。该产品已于2022年获得中国三类医疗器械注册证，并于2024年通过与强生医疗科技（Johnson & Johnson Medical Technology）的战略合作实现全国商业化推广。

　　在院士级学术顾问支持和经验丰富的管理团队带领下，公司已完成多轮融资，目前正进行Pre-IPO轮融资，以加速产品商业化和临床研究进程。Pulse Medical计划于2026年下半年完成纳斯达克上市，致力于成为全球新一代结构性心脏病介入治疗领域的领导者。

　　OncoNano Medicine专注于开发聚合物-药物偶联物（PDC），以开创癌症治疗新方向。其ON-BOARD™超pH敏感聚合物胶束通过响应大多数实体瘤的典型酸性微环境，在实现药物精准靶向肿瘤递送的同时，避免有效载荷的全身暴露。这一极简的PDC设计无需依赖表面生物标志物，可避免因其表达异质性带来的治疗局限，显著提升治疗普适性。除构建强大管线外，ON-BOARD™平台还可为寻求提升药物治疗指数的伙伴创造战略合作机会。该核心技术已通过显影剂的肿瘤递送，在人体试验中得到验证（该产品已完成三期临床准备，并获美国FDA“突破性疗法”与“快速通道”认定）。除ON-BOARD™平台外，公司管线还包含一款基于胶束的双激活STING激动剂，一期临床表现优异，目前第二部分研究正针对多种皮肤恶性肿瘤招募受试者。

　　艾科联生物专注于挖掘T细胞免疫治疗的无限可能，依托自主研发的专有T细胞衔接器（TCE）多抗平台，致力于开发差异化程度更高、临床潜力更强的下一代TCE创新药物。艾科联生物聚焦实体肿瘤和自身免疫疾病治疗等复杂治疗领域，旨在为全球患者提供更优化、更可及的治疗方案。艾科联是中国首个“本土NewCo”，其管线资产从乐普生物转让/授权而来，并获得了红杉中国、元生创投、杏泽资本、五源资本、凯风创投、幂方健康基金和弘毅投资等顶级投资者的资金支持。

　　Wilmington PharmaTech（WPT）是一家总部位于美国特拉华州的合同研发与生产服务公司（CRDMO），专注于定制 API、HPAPI、多肽及ADC 的研发、分析与 cGMP 生产。公司成立于2003年，已支持数百个原料药项目及180余项临床试验申请（IND）申报，覆盖从早期发现、临床开发到商业化供应的全生命周期需求。

　　WPT在特拉华州拥有占地54英亩的园区，运营两座相邻的先进生产设施，具备完善的美国本土 cGMP 生产能力，并配套专用高活性原料药（HPAPI）与抗体偶联药物（ADC）生产车间；同时在中国苏州设有研发中心，为全球客户提供高效协同支持。园区还预留了已获批的扩建绿地空间，可用于未来产能与复杂生产能力的持续提升。

　　凭借复杂合成、工艺与方法开发、定制合成、一体化/独立分析服务、起始物料供应及规模化生产等核心能力，WPT与 Curewell Capital 携手合作，正进一步提升自身能力与产能，以更好地服务全球生物制药合作伙伴。

　　河南知微生物医药有限公司是一家从事抗肿瘤和自身免疫性疾病的Ⅰ类创新药研发公司，经过9年的发展，公司已经获得了4项PCT专利申请，覆盖30多个国家和地区；申报了4个Ⅰ类新药的国内临床研究，1个美国临床研究；TM471-1治疗淋巴瘤完成了Ⅰ期爬坡试验，正在开展Ⅰb期扩展试验；自免疾病已经完成Ⅰ期临床试验，试验结果显示出了良好的安全性和耐受性。目前CSU和MS的Ⅱ期临床已经启动，AE和MN的Ⅱ期临床即将在近期开展；与上海交通大学联合开发的自免脑炎动物模型为全球首创，TM471-1有望成为全球首个治疗该疾病的BTK抑制剂；另有四条用于治疗各类实体瘤的管线在梯度开发中。公司计划在2030年前实现企业和产品“双上市”的战略目标。

　　CardioStory, Inc.致力于构建一个覆盖心力衰竭、心房颤动、冠心病等心血管问题健康管理的全方位科技平台。公司通过将专利传感器技术与先进算法相结合，成功打造了无创充盈压（NIFP）测量与监测平台，为心力衰竭患者提供创新解决方案。

　　江苏艾迪药业集团股份有限公司创立于2009年，于2020年在上海证券交易所科创板上市，股票代码688488.SH。公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，同时发挥人源蛋白领域的竞争优势，以国内未被满足的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物。

　　艾迪药业致力于打造完整的HIV抗病毒新药研发管线，并在该领域具备核心技术优势与产品先发优势，力求为患者提供更为全面多元的药物选择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，力争成为艾滋病治疗领域的领跑者。艾迪药业将围绕HIV抗病毒及人源蛋白领域持续投入，不断提升商业化运营能力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。艾迪（Aidea）：“A”寓意领先和顶尖，“idea”寓意创意和构想。“Aidea”即为领先的创新和梦想。公司始终秉承“诚信、责任、创新、恒心”的价值理念，志存高远，务实进取，努力实现“成为受人尊敬的卓越的制药企业”的崇高愿景！

　　艾迪药业作为中国HIV领域的领军企业，现在正在全力开发第三代整合酶产品和长效产品治疗和预防艾滋病，第三代整合酶产品已经进入Ⅲ期临床试验，现在正在寻求将海外市场权out-licensing授权或NewCo合作机会。艾迪药业的国际化之路一定会走的更加坚定和行稳致远。

　　甫康药业是一家进入商业化阶段的创新驱动型生物医药企业，采用“商AG九游会官方平台业化与临床开发双轮驱动”的战略，在推进前沿管线研发的同时，积极布局产品的市场转化。通过“一药多适应症”的差异化开发策略，公司构建了涵盖小分子、双特异性抗体及ADC药物的多元化产品管线。

　　目前公司已成功推动核心产品汉奈佳®（马来酸奈拉替尼片）上市。在研管线方面，布局了第二代高选择性PARP抑制剂CVL218、全球领先的口服PI3Kβ/δ双重抑制剂CVL237以及PD-L1/VEGF双抗CVL006，覆盖肿瘤、抗病毒等多个未满足的临床需求的领域，展现出强大的国际竞争力以及影响力。

　　北京盛诺基医药科技股份有限公司于2006年成立于北京，是一家专注于针对高未满足临床需求的实体瘤领域开展创新疗法发现与开发的生物制药公司，愿景是成为立足中国且独具特色的世界级生物医药公司。盛诺基以“创新医药，成就健康”为使命，多年来，已通过多个创新技术研发平台建立起涵盖新型小分子药物和大分子生物制剂的多元化研发管线，构建了覆盖靶点发现、临床开发与商业化运营的完整价值链。

　　公司研发管线聚焦临床未被满足的实体瘤领域，核心产品SNG162（Icaritin） 已形成矩阵式开发布局，覆盖肝细胞癌（已于2022年批准上市）、胰腺癌、结直肠癌等多个适应症，并探索其联合疗法。开发的二代产品SNG-1153已获FDA及CFDA临床批件。除小分子药物外，亦布局了生物制剂（如SNG1005）及下一代靶向药物（如SNG203）等多个First-in-class管线。