AG九游会官网 | 微生物环境调节系统专家 | 16年专注益生菌净化技术

　　随着全球医药监管环境的日益严格和技术的快速迭代，制药企业实验室正面临前所未有的合规压力与管理挑战。如何在满足国内外法规要求的同时，提升实验室运行效率、保障数据完整性、有效应对检查与偏差，已成为药企质量管理的核心议题。

　　为此，蒲公英（苏州）医药服务平台携手行业权威机构，将于2026年3月9日在济南黄河国际会展中心举办 《制药企业实验室规范管理与风险应对实战》专题研讨会暨展览会。本次会议聚焦“合规”与“实战”双维度，旨在为制药企业提供可落地、可执行、可复制的实验室管理解决方案。

　　本次研讨会邀请多位具备丰富一线经验的行业专家，围绕实验室管理中的六大核心模块展开深度解析：

　　- 信书利：北京金瑞博GMP咨询师，具备14年实验室操作与管理经验，经历超20次国际官方检查，熟悉FDA、欧盟、日本等多国监管要求。

　　- 熊小刚：金瑞博咨询合伙人，曾领导参与20+国际GMP检查项目，擅长QC实验室合规、偏差调查与整改。

　　- 林老师：微生物专家，拥有18年行业经验，专注微生物检测与方法开发，在实验室管理方面见解独到。

　　研讨会同期举办第16届国际生物发酵系列展（BIO CHINA），涵盖生物医药、实验室建设、洁净技术、合成生物等十大专题展区，汇聚近1200家展商、超8万专业观众。参会者可在学习之余，一站式了解行业新产品、新技术、新装备，参与多场精准商贸对接与技术交流活动。

　　本次研讨会面向制药企业免费开放，尤其适合质量部门（QA/QC）中高层管理人员、验证与数据完整性专员、实验室负责人等参与。参会者还可享受同期展会多项福利，包括免排队登记、VIAG九游会P休息区、免费参会、幸运抽奖等，组团参观更可获专属接待与午餐安排。